Tibbiy niqob ishlab chiqaruvchilar uchun tanlashEO sterilizatoriBu shunchaki etarli quvvatga ega bo'lgan kamerani tanlash masalasi emas. Niqob materialini, qadoqlash tuzilishini, yuklash konfiguratsiyasini, sterilizatsiya parametrlarini, mahsulotning ishlashini, EO / ECH qoldiqlarini, egzozni tozalash, tekshirish va operatsion xarajatlarni bitta integratsiyalashgan jarayon sifatida ko'rib chiqishimiz kerak.

Riches-da uskuna konfiguratsiyasi va sterilizatsiya jarayonini aniqlashdan oldin mijozning haqiqiy niqob spetsifikatsiyalari va ishlab chiqarish talablarini baholaymiz.

 

Mahsulot materiallari

Biz ko'rib chiqadigan birinchi savol - niqob materiallari EO sterilizatsiyasiga mos keladimi.

Tibbiy niqob tarkibida bo'lishi mumkinPP to'qilmagan mato, eritilgan{0}}filtrlash materiali, burun simlari, quloq ilmoqlari, yopishtiruvchi moddalar va boshqa komponentlar. Ushbu materiallar EO ta'siriga, haroratga, namlikka va shamollatishga qanday javob berishini tushunishimiz kerak.

Shuning uchun biz faqat mahsulot nomiga asoslangan sterilizatsiya siklini tavsiya etmaymiz. Biz materialning to'liq tuzilishini baholaymiz va niqobning jismoniy va funktsional xususiyatlariga potentsial ta'sirlarni aniqlaymiz.

Qadoqlash

Qadoqlash to'g'ridan-to'g'ri EO penetratsiyasi va aeratsiyasiga ta'sir qiladi.

Sterilizatsiya qilishdan oldin niqoblar alohida-alohida qadoqlanganmi, bir nechta birliklarga qadoqlanganmi yoki karton qutilarga joylashtirilganligini bilishimiz kerak. Shuningdek, biz qadoqlash materialini, paket o'lchamlarini, muhrlash usulini va mahsulot-paketga nisbati-ni baholaymiz.

Qadoqlash konfiguratsiyasi sterilantning kerakli yuzalarga yetib borishini ta'minlashi kerak, shu bilan birga shamollatish paytida EO qoldiqlarini olib tashlashga imkon beradi.

Kamera hajmi

Biz kameraning o'lchamiga qarab belgilaymizhaqiqiy foydalanish mumkin bo'lgan ish hajmi, shunchaki mavjud bo'lgan eng katta kamerani tanlash o'rniga.

Bizning hisob-kitobimiz mahsulot miqdori, paket o'lchamlari, yuklash konfiguratsiyasi, mahsulot oralig'i, partiya miqdori, aylanish vaqti va kerakli kunlik ishlab chiqarishni hisobga oladi.

Maqsad kameradan foydalanish va ishlab chiqarish samaradorligi o'rtasidagi amaliy muvozanatga erishishdir.

To'plam sig'imi

Niqob zavodi uchun kamera hajmini haqiqiy ishlab chiqarish quvvatiga aylantirish kerak.

Biz orqaga qarab ishlaymiz:

Kundalik ishlab chiqarish → Partiya miqdori → Yuklash konfiguratsiyasi → Tsikl vaqti → Kerakli kamera sig‘imi

Kattaroq kamera avtomatik ravishda yuqori ishlab chiqarish samaradorligini anglatmaydi. Yuklash tartibi samarasiz bo'lsa yoki tsikl juda uzun bo'lsa, qo'shimcha hajm kutilgan o'tkazuvchanlikni ta'minlamasligi mumkin.

Sterilizatsiya aylanishi

EO sterilizatsiya tsikli quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin:

Oldindan konditsionerlash → Vakuum → Namlash → EO inyeksiya → Taʼsir qilish → Evakuatsiya → Aeratsiya

Biz jarayonni haqiqiy mahsulot va tasdiqlangan yuk konfiguratsiyasi asosida aniqlaymiz.

Maskalar uchun maqsad shunchaki tsiklni qisqartirish emas. Biz mahsulot xususiyatlarini saqlab qolgan va tegishli qoldiq nazoratini ta'minlagan holda kerakli sterilizatsiya ko'rsatkichlarini ta'minlaydigan shart-sharoitlarni yaratishimiz kerak.

Jarayon parametrlari

Biz faqat EO kontsentratsiyasiga tayanmasdan, bir nechta parametrlarni nazorat qilamiz.

Bularga kiradiharorat, nisbiy namlik, vakuum/bosim, EO kontsentratsiyasi, ta'sir qilish vaqti va aeratsiya sharoitlari.

Ushbu parametrlar orasidagi o'zaro ta'sir muhim ahamiyatga ega. Mahsulot miqdori, qadoqlash va yuklash zichligi gaz taqsimotiga va jarayonning mustahkamligiga ta'sir qilishi mumkin.

Shuning uchun bizning muhandislik yondashuvimiz mijozlarning haqiqiy yuki uchun jarayonni ishlab chiqish va tasdiqlashga asoslangan.

Mahsulot samaradorligi

Tibbiy niqoblar uchun sterilizatsiya mahsulotning ishlashidan alohida baholanmasligi kerak.

Sterilizatsiya jarayonidan oldin va keyin tegishli xususiyatlarni tekshirishni tavsiya etamiz, masalanfiltrlash unumdorligi, nafas olish qarshiligi, material holati, quloq-ilmasining yaxlitligi, burun-simining holati va o‘ramning yaxlitligi, mijozning tegishli mahsulot talablariga muvofiq.

Maqsad sterilizatsiya jarayoni tayyor mahsulotga qabul qilib bo'lmaydigan o'zgarishlar kiritmasligini tasdiqlashdir.

EO/ECH qoldiqlari

Ta'sir qilish bosqichi tugagach, sterilizatsiya tugallanmagan.

EO ta'siridan so'ng, mahsulotlar tegishli talab qiladiaeratsiya jarayoniqoldiq EO va ECH ni kerakli darajaga kamaytirish.

Jarayonni ishlab chiqishda mahsulot materiallari, qadoqlash, yuklash miqdori, harorat, havo almashinuvi va shamollatish sharoitlarini hisobga olamiz. Yakuniy qoldiq talablari va sinovlari amaldagi standartlar va me'yoriy talablarga muvofiq belgilanishi kerak.

Egzozni davolash

EO egzozlarini to'liq tizimning bir qismi sifatida boshqarish kerak.

Biz hisobga olamizkamerali egzoz, aeratsiya egzozu, EO oqish monitoringi, xavfsizlik signallari, xavfsizlik blokirovkalari, ventilyatsiya va egzozni tozalashtizimni loyihalash paytida.

Bu sterilizatsiya uskunasini nafaqat sterilizatsiya samaradorligi nuqtai nazaridan, balki operator xavfsizligi, atrof-muhit nazorati va ob'ektning ishlashi nuqtai nazaridan ham baholash imkonini beradi.

Retseptlarni boshqarish

Agar ishlab chiqaruvchi turli xil niqob modellarini, paket o'lchamlarini yoki yuklash konfiguratsiyasini ishlab chiqarsa, bitta sobit retsept etarli bo'lmasligi mumkin.

Biz nazorat tizimini loyihalashimiz mumkinturli xil sterilizatsiya retseptlari va tasdiqlangan jarayon konfiguratsiyasi, operatorlarga tegishli ishlab chiqarish holati uchun mos retseptni tanlash imkonini beradi.

Jarayon yozuvlari, shuningdek, ommaviy kuzatuv va jarayonni muntazam boshqarishni qo'llab-quvvatlashi mumkin.

Jarayonni tekshirish

Tibbiy asboblar ishlab chiqaruvchilari uchun asbob-uskunalarning malakasi va sterilizatsiya jarayonini tekshirish loyihaning muhim qismlari hisoblanadi.

Biz muhandislik yordamini taqdim eta olamizIQ, OQ, PQ va jarayonni muntazam nazorat qilish.

Tasdiqlash jarayoni asbob-uskunalar va sterilizatsiya jarayoni belgilangan yuklash sharoitida belgilangan talablarga izchil erisha olishini ko'rsatishi kerak.

Harorat, namlik, bosim, EO kontsentratsiyasi va ta'sir qilish vaqti kabi muhim jarayon ma'lumotlari kuzatilishi va kuzatilishi uchun qayd etilishi kerak.

Ob'ektga qo'yiladigan talablar

Ishlab chiqarish va o'rnatishdan oldin biz mijozning ob'ekt sharoitlarini baholaymiz.

Bularni o'z ichiga olishi mumkinuskunaning izi, yuklash va tushirish joyi, texnik xizmat ko'rsatish bo'shlig'i, elektr ta'minoti, siqilgan havo, vakuum, ventilyatsiya, EO ta'minoti, chiqindini tozalash va xavfsizlik monitoringi.

To'liq o'rnatish hali ham etarli yordamchi yoki texnik xizmat ko'rsatish joyiga ega bo'lmasa-da, kamera zavodga jismonan mos kelishi mumkin. Shuning uchun muhandislik bosqichida ushbu shartlarni tasdiqlashni tavsiya etamiz.

Operatsion xarajatlar

Biz, shuningdek, ishlab chiqaruvchilarni faqat asbob-uskunalar narxlarini solishtirishdan ko'ra, operatsion xarajatlarni baholashni taklif qilamiz.

Bir partiyaning haqiqiy narxi quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin:

EO iste'moli + elektr energiyasi + vakuum + namlash + shamollatish + egzozni tozalash + texnik xizmat ko'rsatish

Yuqori hajmdagi niqob ishlab chiqarish uchun-biz solishtiramizuskunaga investitsiyalar, partiyaning narxi, kunlik o'tkazish qobiliyati, aylanish vaqti va texnik xizmat ko'rsatish talablaritizimning uzoq muddatli iqtisodini-baholash uchun.

Niqobni sotib oluvchining nazorat roʻyxatini tozalash

EO sterilizatsiya tizimi uchun kotirovka so'rashdan oldin, biz tibbiy niqob ishlab chiqaruvchilarga quyidagi ma'lumotlarni tayyorlashni va har bir elementni uskuna yetkazib beruvchi bilan tasdiqlashni tavsiya qilamiz.

Mahsulot

☐ Niqob turi va mo'ljallangan qo'llanilishi

☐ Mahsulot o'lchamlari va vazni

☐ PP to'qilmagan va eritilgan{0}}materialning texnik xususiyatlari

☐ Burun simi va quloq-ilgagi materiallari

☐ Yelimlar, qoplamalar yoki boshqa maxsus materiallar

☐ Maqsadli sterilizatsiya talablari

Qadoqlash

☐ Individual qadoqlash yoki ommaviy qadoqlash

☐ Birlamchi qadoqlash materiali

☐ Karton o'lchamlari va har bir karton miqdori

☐ Sterilizatsiya paytida qadoqlash konfiguratsiyasi

☐ Maksimal va minimal yuklash shartlari

Imkoniyat

☐ Kerakli partiya miqdori

☐ Kundalik ishlab chiqarish hajmi

☐ Kuniga partiyalarning maqsadli soni

☐ Tavsiya etilgan kameraning ish hajmi

☐ Kutilayotgan tsikl vaqti

Sterilizatsiya jarayoni

☐ Harorat diapazoni

☐ Nisbiy namlik

☐ Vakuum/bosim sharoitlari

☐ EO konsentratsiyasi

☐ EHM vaqti

☐ Shamollatish sharoitlari

☐ Jarayon monitoringi va ma'lumotlarni yozib olish

Mahsulot chiqarilishi

☐ EO qoldiq talablari

☐ ECH qoldiq talablari

☐ Shamollatish strategiyasi

☐ Sterilizatsiyadan oldingi- va keyin{1}}mahsulot sinovi

☐ Sterilizatsiyadan keyin qadoqlashning yaxlitligi

Xavfsizlik va jihoz

☐ EO oqish monitoringi

☐ Kamera va aeratsiya chiqindisi

☐ Egzozni tozalash

☐ Xavfsizlik signallari va blokirovkalari

☐ Shamollatish talablari

☐ Elektr va kommunal talablar

☐ O'rnatish va texnik xizmat ko'rsatish maydoni

Tasdiqlash va operatsiya

☐ IQ/OQ/PQ qo'llab-quvvatlashi

☐ Jarayonni tekshirishni qo'llab-quvvatlash

☐ Retseptlarni boshqarish

☐ Partiyaning kuzatilishi

☐ Bir partiya uchun EO iste'moli

☐ Energiya iste'moli

☐ Ta'mirlash talablari

Agar yetkazib beruvchi bu savollarga uskunaning umumiy spetsifikatsiyalari o‘rniga mahsulot{0}}maxsus muhandislik ma’lumotlari bilan javob bersa, sizda EO sterilizatsiya tizimlarini solishtirish uchun ancha yaxshi asos bo‘ladi.

Tibbiy niqoblar uchun Riches EO sterilizatsiya yechimi

Riches-da biz EO sterilizatsiya loyihasiga yondashamizintegratsiyalashgan muhandislik jarayoni, oddiy sterilizatsiya kabinetini etkazib berish sifatida emas.

Xaridorga asoslanganniqob materiallari, qadoqlash konfiguratsiyasi, ishlab chiqarish quvvati, yuklash usuli, ob'ekt sharoitlari va sterilizatsiya talablari, biz kerakli kamera hajmini, yuklash konfiguratsiyasini, jarayon parametrlarini, shamollatish jarayonini, egzozni tozalashni, nazorat qilish tizimini va tekshirish talablarini baholashimiz mumkin.

Yakuniy maqsad bog'laydigan EO sterilizatsiya tizimini yaratishdirmahsulot talablari, ishlab chiqarish quvvati, sterilizatsiya ko'rsatkichlari, qoldiq nazorati, xavfsizlik va operatsion xarajatlarbitta amaliy ishlab chiqarish jarayoniga.